本版告示: 投資涉及風險,包括損失本金。閣下不應僅依賴本論壇資料而作出任何投資決定。投資者應該參閱相關產品的章程以獲得更多細節,包括產品特色和風險因素。投資者考慮是否適合投資任何投資產品時,敬請考慮本身之投資目標及情況。
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買眼藥水業務
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盈利增加85%,至3,800,重債
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盈利增625%,至5,800萬,重債
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盈利降5%,至6,700萬,重債
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BOSS PUMP WATER
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盈利增45%,1.09億,重債
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本公司之董事會(「董事會」)謹此知會本公司股東(「股東」)及潛在投資者,根據本公
司現時所得資料及本公司管理層對本集團截至二零一七年六月三十日止六個月的未經
審核管理賬目所作出的初步審閱,預期截至二零一七年六月三十日止六個月的本公司擁
有人應佔未經審核綜合淨利潤與截至二零一六年六月三十日止六個月比較將錄得不少
於 50%的增長(截至二零一六年六月三十日止六個月的本公司擁有人應佔未經審核綜合
淨利潤約為港幣 110,831,000)。董事會認為,業績保持`良好增長的原因(除其他因素外)
主要為本集團中長期發展戰略已經逐步取得明顯成果,核心領域產品的種類通過自主研
發和併購活動不斷擴大,產品競爭力不斷提高,產品的協同效益逐步顯現,期內生物技
術和營養產品的市场價格均有所提升。另外,本集團於二零一六年下半年完成收購的西
安碑林藥業股份有限公司以及於二零一五年完成收購的北京九和藥業有限公司的投資
亦取得預期效果,以及本集團的多種產品保持或被新列入於年初發佈的「國家基本醫療
保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2017 年版)」中等因素,均成為本集團整體營業額
以及平均毛利率持續增長的重要來源和基礎。
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以低價發行新股收購公司股權
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董事會欣然宣佈,於二零一七年十一月十五日(交易時段後),合營企業與 Conavi
Medical Inc. (「目標公司」)訂立了一份股份認購協議(「認購協議」)和一份目標公司之
產品的獨家代理協議(「代理協議」。根據認購協議,合營公司將累計認購 1,043,115
股目標公司之優先股(「優先股」),代價為約 7,500,000 美元。合營企業有權收取目標
公司之優先股股息及/或要求目標公司回購優先股,而且於二零二零年九月三十日後之
九十天內,合營企業有權選擇以初始轉換價格轉換部份或全部優先股為目標公司之普
通股。如果合營公司決定轉換全部優先股及基於目標公司並沒有另行增發其他普通股
的情況下,將會持有目標公司擴大後股本的約 15%股本權益。
目標公司是一間於加拿大成立,專注於心血管及腔內影像技術創新的醫療器械公司,
是衍生自多倫多大學旗下綜合性教學醫院及醫療科研機構 Sunnybrook Health Science
Centre。目標公司現有產品包括三維心腔內超聲系統(3D-ICE)以及血管內光學超聲同步
影像系統(IVUS/OCT),目前已有產品獲得加拿大及美國上市許可,並已在北美市場實
現銷售。
根據代理協議,合營企業獲得目標公司之「Foresight ICE」系列及「Novasight Hybrid」
系列等產品在中國大陸、香港、澳門及台灣等地區(「銷售區域」)之二十年獨家代理
權,並負責有關產品在銷售區域內上市前臨床試驗及註冊等各項工作。而上述兩個系
列產品已經獲得多項技術專利,已經或者正在申請美國食品藥品管理局#
(Food and
Drug Administration)之上市批准及加拿大衛生部#
(Health Canada)之醫療器械許可證之
中。
心血管影像技術是心血管疾病診療中的重要基礎和依據,公認技術含量最高的心血管
及腔內影像領域的技術更新將不斷優化心血管疾病的診療水平並推動這一領域向更高
層次發展。
根據 Reportlinker 資料庫報告 (https://www.reportlinker.com/p05169947)顯示,包括心腔
內超聲波(ICE)、血管內超聲波(IVUS)、光學相干斷層成像(OCT)等技術在內的心血管
影像及介入診斷領域的全球市場將持續保持穩定增長,預計二零一六至二零二一年這
一領域將保持約 6.4%的年複合增長率,全球市場總量也將從二零一六年的約 35 億美
元 增長至 2021 年 的 約 48 億 美 元 。 根 據 Global Industry Analysts, Inc.
(http://www.strategyr.com/mcp-6938.asp)對全球血管內超聲波設備市場的分析研究顯示,
IVUS 市場將保持約 6%以上的年複合增長率,預計二零二零年將達到約 6.6 億美元,
由於經濟及人口因素的推動,亞太地區將以約 11%的年複合增長率助推全球 IVUS 市
場快速發展。
目標公司開發的心血管及腔內影像終端、導管耗材及影像分析軟體的性能已達到國際
領先水準,其中一項產品 3D-ICE曾於二零一六年在美國 TCT(經導管心血管治療學術
年會)中被業內媒體推薦為最佳心臟病學創新技術之一,該產品可應用於電生理、左
心耳封堵、結構性心臟病、瓣膜疾病及大血管疾病等多個領域。而目標公司的另一項
產品 IVUS/OCT 近期的實驗結果也表明其對血管腔內真實影像資訊的收集和處理的能
力大幅提高,與 3D-ICE相比,該產品將應用於更為廣泛的冠脈介入領域中,有望突破
傳統冠脈造影和現有血管內影像診斷的局限,提供新的診斷評估標準。
此次獲得獨家代理權的心腦血管醫療診斷儀器設備產品與本集團現有心腦血管藥物塗
層球囊器械產品具有相同的目標市場及醫患客戶,在現有專業營銷團隊及營銷網絡資
源基礎上能夠形成「診斷+治療」的產品組合並帶來協同效應,提高本集團的經營效
率和業績,為投資者帶來豐盛的回報。
本集團於二零一五年投資並開始引進世界先進技術的德國 Cardionovum GmbH 的藥物
塗層球囊器械產品,該系列產品可以應用於冠脈血管、周圍血管以及血液透析領域的
介入治療。根據Transparency Market 的報導(http://www.transparencymarketresearch.com)
預計到二零一九年,全球適用於冠脈介入治療的支架產品市場有望達到約 82 億美元。
中國醫療市場中,二零一六年採用介入手術治療的病案約為 66.6 萬例,其中,適用於
冠脈藥塗球囊產品的治療方案約有 30%,市場規模約 25 億元人民幣。另外,根據
EBSCOhost Connection 發佈的一項數據預測結果(http://connection.ebscohost.com),全球
外周血管疾病(PAD)的介入治療市場規模於二零一八年預計將達到約 74 億美元,中國
每年有超過 300 萬患者就診 PAD,未來的市場規模預計在 30 億元人民幣以上; 中國每
年血透病患者約有 32 萬人,潛在市場約為 20-25 億元人民幣。本集團引入的產品目前
正在中國進行登記註冊的相關工作,預計二零一八年開始陸續完成註冊、上市銷售。
尤其是其中一款適用於血透造瘺治療的醫療器械產品,為該治療領域全球第一個上市
的高壓藥塗球囊產品,亦將有望成為中國第一個上市的同類型產品。
本集團一直堅持自主研發和投資併購以獲得更多產品種類、更先進重磅產品的發展戰
略,著重發展和鞏固在中國心腦血管及以眼科為核心的五官科等細分市場之領導者地
位,保持了多年業績持續高速增長的可鑒業績,受到了國際投資機構的廣泛關注,將
努力打造自己成為香港資本市場的明星企業之一。
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本公司董事會欣然公告,由本集團推展研發,用於睫毛稀少症之「貝美前列素滴眼液」,
近日已獲得中國國家食品藥品監督管理總局 (CFDA,「藥監局 」)的藥物三期臨床試驗
批件。本集團所研發的「貝美前列素滴眼液」是化學藥品註冊分類3之藥品,屬於中國
市場內首仿藥物,適用於增長睫毛的長度、增加睫毛的密度和加深睫毛的顏色,可用
於治療睫毛稀少症。本集團在研發該產品的工作過程中,已經榮獲兩項發明專利。目
前本集團已研發主要用於針對青光眼降眼壓適應症的「貝美前列素滴眼液」,是註冊分
類6之藥物,並已於二零一六年七月被列為藥監局藥品評審中心「優先評審品種」。待
用於睫毛稀少症之研發及試驗完成後,這款產品於兩個治療領域都有非常大的潛力,
尤其是治療睫毛稀少症之產品,因目前中國市場尚沒有同類產品上市,在醫療美容市
場的廣闊前景值得期待。
「貝美前列素滴眼液」是由國際醫藥公司 Allergan (「艾爾建」)原研的重要產品之一,
治療青光眼降眼壓之產品名稱為 「Lumigan®」,二零一六年全球銷售額約為6.88億美
元,單美國地區的銷售額約為3.26億美元﹔而治療睫毛稀少症產品「Latisse ®」於二零
一六年之銷售額亦錄得8,600萬美元,單美國地區的銷售額約為7,800萬美元,全球合共
7.76億美元之市場規模。根據中國德勤之數據,中國已經成為全球第三大醫療美容市
場,二零一五年中國醫療美容市場銷售規模約為74億美元,複合年增長率約22.7%,預
計二零二零年將達到206億美元,佔全球市場的30%。目前,中國之醫療美容市場方興
未艾,而市場中的醫療美容中心私營機構數目眾多,市場化商業化程度高,醫療美容
產品的營銷拓展將會效率更高、速度更快。
本集團已經成為一間具國際水平的綜合性醫藥集團,核心產品包括五官科、心腦血管
急救製劑及器械、生物技術和特色原料藥等三個主要業務領域。本集團一直以來專注
眼科為主的五官科以及心腦血管急救領域的產品研發、併購和市場推廣,以醫藥製劑
和醫療器械多產品組合協同發展為特徵,逐步建立起細分市場的領導地位,尤其是眼
科治療領域,本集團除了擁有處方藥和非處方藥之化藥和中藥製劑之外,還有眼科手
術器械和耗材產品,已成為中國銷售規模最大、產品劑型和品種最全的眼科產品供應
商之一。
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